Cartuchos de Apidra 100 Unidades/mL

Los cartuchos de Apidra pueden causar hipoglucemia grave, que puede provocar convulsiones, pérdida del conocimiento y la muerte. Se debe vigilar de cerca a los pacientes para detectar signos de hipoglucemia y ajustar cuidadosamente su dosis de insulina. El medicamento solo debe usarse bajo la supervisión de un profesional de la salud.

Los efectos secundarios comunes de este medicamento incluyen: hipoglucemia, reacciones alérgicas, lipodistrofia, picazón, erupciones cutáneas y aumento de peso.

Puede producirse irritación cutánea en el lugar de la inyección, que incluye enrojecimiento, hinchazón y bultos duros (lipodistrofia). Para evitarlo, no se salte comidas y controle sus niveles de azúcar en sangre con regularidad.

No se recomienda fumar ni beber en exceso, ya que esto puede afectar los niveles de azúcar en la sangre.

Si está embarazada o amamantando, informe a su médico antes de comenzar este tratamiento (consulte la pestaña de embarazo para obtener más información)

No use este medicamento si tiene niveles bajos de azúcar en sangre (hipoglucemia). Consulte a su médico si tiene problemas cardíacos, hepáticos o renales antes de comenzar el tratamiento.

El cartucho de Apidra 100IU es una forma de insulina de acción rápida que ayuda a controlar los niveles de azúcar en sangre de manera efectiva al reemplazar la insulina que normalmente produce el cuerpo.

Como resultado, la glucosa puede entrar en las células para que el cuerpo la utilice como energía. Los niveles de glucosa en sangre disminuyen entre 10 y 20 minutos después de la inyección y pueden durar hasta 3 a 5 horas. Consulte con su médico sobre cómo administrar la inyección correctamente para garantizar su eficacia.

Algunos medicamentos provocan cambios en el nivel de azúcar en sangre (disminución, aumento o ambos, según la situación). En cada caso, puede ser necesario ajustar la dosis de insulina para evitar niveles de azúcar en sangre demasiado bajos o demasiado altos. Tenga cuidado al comenzar o dejar de tomar otro medicamento.

Informe a su médico o farmacéutico si ha tomado recientemente o podría tomar cualquier otro medicamento. Antes de tomar un medicamento, consulte a su médico si puede afectar su nivel de azúcar en sangre y qué medidas debe tomar, si corresponde.

Los medicamentos que pueden provocar una disminución del nivel de azúcar en sangre (hipoglucemia) incluyen:

-todos los demás medicamentos para tratar la diabetes,
-inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina (ECA) (utilizados para tratar ciertas afecciones cardíacas o presión arterial alta),
-disopiramida (usada para tratar ciertas afecciones cardíacas),
-fluoxetina (usada para tratar la depresión),
-fibratos (utilizados para reducir los niveles elevados de lípidos en sangre),
-inhibidores de la monoaminooxidasa (MAO) (utilizados para tratar la depresión),
-pentoxifilina, propoxifeno, salicilatos (como la aspirina, utilizada para aliviar el dolor y bajar la fiebre),
-antibióticos sulfonamida.

Los medicamentos que pueden provocar que su nivel de azúcar en sangre aumente (hiperglucemia) incluyen:

-corticosteroides (como la “cortisona”, utilizada para tratar la inflamación),
-danazol (medicamento que actúa sobre la ovulación),
-diazóxido (utilizado para tratar la presión arterial alta),
-diuréticos (utilizados para tratar la presión arterial alta o la retención excesiva de líquidos),
-glucagón (hormona pancreática utilizada para tratar la hipoglucemia grave),
-isoniazida (utilizada para tratar la tuberculosis),
-estrógenos y progestágenos (como los que se encuentran en la píldora anticonceptiva utilizada para el control de la natalidad),
-derivados de fenotiazina (utilizados para tratar trastornos psiquiátricos),
-somatropina (hormona del crecimiento),
-medicamentos simpaticomiméticos (como epinefrina [adrenalina], salbutamol, terbutalina utilizados para tratar el asma),
-hormonas tiroideas (utilizadas para tratar trastornos de la glándula tiroides),
-inhibidores de la proteasa (utilizados para tratar el VIH),
-medicamentos antipsicóticos atípicos (como olanzapina y clozapina).

Su nivel de azúcar en sangre puede aumentar o disminuir si toma:

-betabloqueantes (utilizados para tratar la presión arterial alta),
-clonidina (usada para tratar la presión arterial alta),
-sales de litio (utilizadas para tratar trastornos psiquiátricos).

La pentamidina (utilizada para tratar algunas infecciones causadas por parásitos) puede provocar hipoglucemia, que en ocasiones puede ir seguida de hiperglucemia.

Los betabloqueantes, al igual que otros medicamentos simpaticolíticos (como la clonidina, la guanetidina y la reserpina), pueden atenuar o suprimir por completo los primeros síntomas de alerta, que ayudan a reconocer la hipoglucemia. Si no está seguro de si está tomando alguno de estos medicamentos, consulte a su médico o farmacéutico.

La hipoglucemia puede ocurrir debido a un exceso de actividad de la insulina en relación con la ingesta de alimentos y el gasto de energía.

No existen datos específicos sobre sobredosis de insulina glulisina. Sin embargo, la hipoglucemia puede desarrollarse en etapas secuenciales.

Los episodios leves de hipoglucemia pueden tratarse mediante la administración oral de glucosa o productos azucarados. Por lo tanto, se recomienda que el paciente diabético lleve consigo constantemente terrones de azúcar, caramelos, galletas o zumo de fruta azucarado.

Los episodios de hipoglucemia grave, en los que el paciente pierde el conocimiento, pueden tratarse con glucagón (de 0.5 mg a 1 mg) administrado por vía intramuscular o subcutánea por una persona capacitada, o con glucosa administrada por vía intravenosa por un profesional sanitario. También se debe administrar glucosa por vía intravenosa si el paciente no responde al glucagón en 10 a 15 minutos.

Al recuperar la conciencia, se recomienda la administración de carbohidratos por vía oral al paciente para prevenir una recaída.

Después de una inyección de glucagón, el paciente debe ser monitoreado en un hospital para encontrar la causa de esta hipoglucemia grave y prevenir episodios similares.

No existen datos o estos son limitados (menos de 300 resultados de embarazos) sobre el uso de insulina glulisina en mujeres embarazadas.

Los estudios de reproducción animal no han revelado diferencias entre la insulina glulisina y la insulina humana en relación con el embarazo, el desarrollo embrionario/fetal, el parto o el desarrollo postnatal.

Se debe tener precaución al prescribir a mujeres embarazadas. Es fundamental una monitorización cuidadosa del control glucémico.

Es fundamental que las pacientes con diabetes preexistente o gestacional mantengan un buen control metabólico durante el embarazo. Las necesidades de insulina pueden disminuir durante el primer trimestre y, por lo general, aumentar durante el segundo y el tercer trimestre. Inmediatamente después del parto, las necesidades de insulina disminuyen rápidamente.

Se desconoce si la insulina glulisina se excreta en la leche materna, pero en general la insulina no pasa a la leche materna y no se absorbe después de la administración oral.

Las madres que amamantan pueden requerir ajustes en la dosis de insulina y en la dieta.

Los estudios de reproducción animal con insulina glulisina no han revelado ningún efecto adverso sobre la fertilidad.

La capacidad de concentración y reacción del paciente puede verse afectada como consecuencia de hipoglucemia o hiperglucemia, o, por ejemplo, de deficiencia visual. Esto puede suponer un riesgo en situaciones donde estas capacidades son especialmente importantes (por ejemplo, al conducir un coche o al operar maquinaria).

Se debe aconsejar a los pacientes que tomen precauciones para evitar la hipoglucemia al conducir. Esto es especialmente importante en quienes tienen una percepción reducida o nula de los síntomas de alerta de la hipoglucemia o presentan episodios frecuentes de hipoglucemia. En estas circunstancias, se debe considerar la conveniencia de conducir.

Es necesario conservar el cartucho a temperatura ambiente durante una o dos horas antes de insertarlo en la pluma OptiClik. Debe eliminar las burbujas de aire del cartucho antes de la inyección. No rellene los cartuchos vacíos.

Antes de usar el cartucho, compruébelo. La solución debe ser transparente, incolora y sin partículas visibles antes de usarla. No se recomienda agitarla ni mezclarla antes de usarla.

Mantenga este medicamento fuera del alcance de los niños. Consérvese en el refrigerador entre 2 y 8 °C y no lo congele. Manténgalo dentro del estuche y alejado de la luz directa o del calor.

No utilice el medicamento si ha pasado la fecha de caducidad.

No lo use si el medicamento parece incoloro o transparente.

Una vez abierto, se puede conservar un máximo de 4 semanas en el envase exterior.

Desechar dentro de los 28 días posteriores al primer uso.

Los cartuchos de repuesto también deben desecharse después de 28 días de haberlos sacado del refrigerador.

Al desechar los cartuchos, no los tire a la basura ni al desagüe. Consulte con su farmacéutico sobre cómo desechar cualquier medicamento no utilizado. Las buenas prácticas para desechar medicamentos ayudan a proteger el medio ambiente.

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