Viales de Apidra

Apidra es una insulina de acción rápida que se administra a la hora de comer y que utilizan personas con diabetes tipo 1 y tipo 2 para ayudar a controlar los picos de azúcar en sangre después de las comidas. Muchos pacientes eligen pedir Apidra desde Canadá porque los precios suelen ser mucho más bajos que en farmacias estadounidenses, con descuentos de hasta el 80 %. Se requiere una receta médica válida. Insulin Outlet colabora únicamente con farmacias canadienses autorizadas para garantizar que los pacientes reciban Apidra auténtica, con un manejo seguro y entrega a un precio asequible. Únase a miles de pacientes y compre en Insulin Outlet hoy mismo.

Apidra es un tipo de insulina de acción rápida diseñada para administrarse cerca de las comidas. Puede tomarse dentro de los 15 minutos previos a la comida o dentro de los 20 minutos posteriores. Este medicamento se puede recetar tanto a niños como a adultos con diabetes para ayudarles a controlar sus niveles de azúcar en sangre después de las comidas.

• Apidra tiene un tiempo de inicio de acción rápido (dentro de los 15 minutos de tomar el medicamento).
• Se ha demostrado que es eficaz para el control de la glucemia tanto en pacientes adultos como pediátricos.
• Apidra se puede utilizar para tratar la diabetes mellitus tipo 1 o tipo 2.
• Este medicamento está aprobado por Health Canada.

Este medicamento se administra en una formulación de U-100. Se presenta en un vial multidosis de 10 ml o en una pluma SoloStar desechable de 3 ml, diseñada para un solo paciente. También es compatible con una bomba de insulina. Cada dosis debe administrarse con las comidas, generalmente 15 minutos antes de comer. También puede administrarse dentro de los 20 minutos posteriores a la ingesta de alimentos. Esto se debe a que el medicamento comienza a actuar entre 5 y 15 minutos después de su administración. Su efecto máximo alcanza aproximadamente una hora después de la inyección y dura de 3 a 5 horas.

Las dosis exactas para cada comida pueden variar según el paciente. Los pacientes deben seguir la dosis que les prescriba su médico. Podrían ser necesarios ajustes según los cambios durante la monitorización de la glucosa. También puede modificarse según la ingesta de carbohidratos y el nivel de actividad del paciente. Los pacientes no deben cambiar de insulina sin consejo médico, ya que la dosis puede variar.

No se conoce la seguridad de este medicamento para pacientes pediátricos con diabetes tipo 2 o aquellos menores de cuatro años con diabetes tipo 1. Los pacientes nunca deben usar este medicamento sin la aprobación y supervisión de un médico.

La administración del medicamento varía según el dispositivo utilizado. Los usuarios de la pluma SoloStar pueden administrarse este medicamento ellos mismos siguiendo estos pasos:

1. Prepare la pluma confirmando que está usando la insulina correcta y colocando una aguja nueva.
2. Marque dos unidades para una prueba de seguridad y prepare la pluma para eliminar las burbujas de aire (repita si es necesario hasta que aparezca insulina en la punta de la aguja)
3. Asegúrese de que la ventana de dosis muestre “0” y luego marque la dosis prescrita (hasta 80 unidades por inyección)
4. Inyecte el medicamento en la zona correcta (en el muslo, la parte superior del brazo o el estómago)
5. Presione el botón completamente y manténgalo presionado durante 10 segundos antes de retirar la aguja.
6. Retire y deseche la aguja en un recipiente para objetos punzantes después de realizar la inyección.
7. Tape el bolígrafo (use solo un bolígrafo por persona)

Los pacientes que utilicen una jeringa y un vial tendrán que seguir un conjunto de instrucciones ligeramente diferente.

1. Prepare la dosis quitando la tapa del vial y limpiando el tapón.
2. Introduzca aire en la jeringa igual a la dosis prescrita.
3. Empuje la aguja a través del tapón para inyectar aire en el interior.
4. Retirar la dosis correcta
5. Golpee la jeringa para liberar burbujas y ajustar la dosis correcta.
6. Inyecte el medicamento en la zona correcta (en el muslo, la parte superior del brazo o el estómago)
7. Empuje el émbolo completamente y deje la aguja en su lugar durante 10 segundos.
8. Retire la aguja y aplique una presión suave.
9. Deseche adecuadamente la jeringa y la aguja

Los pacientes que usan este medicamento con bomba deben reemplazar el depósito de Apidra al menos cada 48 horas para minimizar el riesgo de obstrucciones en la bomba de insulina. También es recomendable que los pacientes reciban formación sobre la administración de insulina. Esto incluye aprender sobre la longitud correcta de la aguja y la profundidad de la inyección, así como sobre la preparación correcta del sitio de inyección.

Los pacientes que utilicen este medicamento deben tener en cuenta algunas posibles precauciones.

• No comparta las plumas Apidra SoloStar (incluso si se cambia la aguja)
• Los cambios de insulina requieren supervisión médica.
• El nivel bajo de azúcar en sangre (hipoglucemia) puede ser grave o poner en riesgo la vida y los niveles de glucosa deben controlarse con mayor frecuencia cuando cambian las dosis, las comidas o los niveles de actividad, o si el paciente tiene problemas renales o hepáticos.
• La confusión de medicamentos puede causar hipoglucemia (las etiquetas de insulina siempre deben revisarse antes de inyectarla)
• Los niveles bajos de potasio (hipopotasemia) pueden ser peligrosos y los pacientes en riesgo pueden necesitar control y tratamiento del potasio.
• Es posible que se produzcan reacciones alérgicas graves (suspenda el uso de Apidra y busque atención médica si aparecen síntomas de una alergia grave).
• Puede producirse retención de líquidos e insuficiencia cardíaca cuando se utiliza Apidra con medicamentos TZD.
• El mal funcionamiento de la bomba puede provocar niveles altos de azúcar en sangre o cetoacidosis (controle de cerca el nivel de glucosa en sangre cuando utilice una bomba de insulina).
• No inyecte el medicamento en zonas de lipohipertrofia (esto provoca que la absorción se vuelva impredecible)
• Los pacientes con insuficiencia renal o hepática necesitarán un control adicional de la glucemia y posibles reducciones de dosis (ya que tienen un mayor riesgo de desarrollar hipoglucemia).

La hipoglucemia suele significar una glucemia inferior a 70 mg/dl. Otros signos de hipoglucemia son:

• Hambre o náuseas
• Temblores o temblores
• Sudoración, escalofríos o piel fría y húmeda
• Nerviosismo/ansiedad o inquietud
• Irritabilidad
• Latidos cardíacos rápidos/fuertes
• Mareos o aturdimiento
• Fatiga
• Debilidad/falta de energía
• Somnolencia
• Tono de piel pálido o deslavado
• Dolor de cabeza
• Visión borrosa o deteriorada
• Sensaciones de hormigueo o entumecimiento alrededor de la cara o la boca.
• Problemas de coordinación o mayor torpeza
• Dificultad para pensar con claridad o confusión
• Sueño perturbado
• Convulsiones (en casos raros/graves)

Un paciente con hipoglucemia debe seguir la "regla del 15-15". Esta regla indica a los pacientes que:

1. Controlar los niveles de glucosa en sangre
2. Consume 15 carbohidratos de acción rápida
3. Espere 15 minutos antes de volver a controlar los niveles de glucosa en sangre.
4. (Sólo si los niveles permanecen bajos) Aquellas personas que no tienen niveles de glucosa en sangre que estén aumentando deberían consumir 15 gramos adicionales de carbohidratos de acción rápida.
5. Tome un refrigerio compuesto de proteínas y carbohidratos una vez que los niveles de glucosa en sangre alcancen los niveles correctos y no haya otra comida próximamente.

Los pacientes que tengan un día de baja por enfermedad deben controlar sus niveles de azúcar en sangre con mayor frecuencia (aproximadamente cada cuatro horas) y, por lo demás, tomar sus medicamentos con normalidad. Es fundamental que estos pacientes se mantengan hidratados y mantengan su ingesta de alimentos habitual. También deben seguir controlando su peso (ya que la pérdida de peso puede ser un signo de niveles altos de azúcar en sangre) y su temperatura para evitar la fiebre.

Existe un riesgo especialmente alto para los usuarios de bombas si se interrumpe la administración de su medicación. Los pacientes que usan una bomba deben asegurarse de no sufrir una oclusión (un bloqueo en la bomba o el tubo que impida la administración de la insulina) ni una falla en el punto de infusión (lo cual es más común si los puntos no se rotan correctamente). Se requiere una monitorización frecuente para asegurar el correcto funcionamiento de la bomba.

Los pacientes con falta de insulina pueden desarrollar cetonas cuando el cuerpo comienza a descomponer la grasa. La producción excesiva de estas sustancias puede provocar cetoacidosis diabética. Esto puede tener consecuencias graves, como la muerte o el coma. Se pueden utilizar análisis de orina de venta libre para detectar esta afección. Los pacientes con este problema deben acudir inmediatamente al hospital para recibir tratamiento.

Interacciones medicamentosas

Apidra también presenta interacciones con otros medicamentos y sustancias. Este medicamento no debe usarse con otros medicamentos que afecten el metabolismo de la glucosa sin antes consultar con un médico. Los betabloqueantes y otros antiadrenérgicos también pueden provocar síntomas enmascarados de hipoglucemia, y el uso de esteroides puede elevar la glucosa. El consumo de alcohol también puede aumentar el riesgo de hipoglucemia mientras se toma este medicamento.

Efectos secundarios comunes

Los efectos secundarios más comunes que experimentan quienes toman este medicamento son:

• Reacciones en el lugar de la inyección
• Engrosamiento de la piel o hoyuelos en el lugar donde se realizan las inyecciones
• Aumento de peso
• Baja azúcar en la sangre
• Sarpullido/picazón
• Hinchazón

Efectos secundarios graves

Algunos pacientes que toman este medicamento también pueden desarrollar efectos secundarios más graves, aunque es mucho menos probable que ocurran. Esto incluye efectos secundarios como:

• La hipoglucemia
• Hipopotasemia (potasio bajo)
• La insuficiencia cardíaca
• Reacciones alérgicas graves

Cada uno de estos efectos secundarios es grave y requiere atención médica inmediata.

Se debe contactar inmediatamente a un profesional de la salud o a un servicio de urgencias/centro de toxicología, incluso si no se presentan síntomas, si se toma demasiado Apidra. Omitir una dosis o tomar muy poco Apidra puede causar niveles altos de azúcar en la sangre. Se debe controlar el nivel de azúcar en la sangre con frecuencia. No se debe tomar una dosis doble para compensar la dosis olvidada.

Conserve los viales de Apidra sin abrir en un refrigerador a una temperatura entre 2 °C y 8 ​​°C (36 °F y 46 °F). Manténgalos alejados del calor y la luz, y deseche cualquier vial que se congele o se sobrecaliente. Los viales de Apidra abiertos pueden conservarse en el refrigerador o a temperatura ambiente de hasta 25 °C (77 °F) durante un máximo de 28 días. Los viales abiertos también deben protegerse del calor y la luz directa. Deseche los viales abiertos después de 28 días, incluso si aún contiene insulina. No congele los viales abiertos. Deseche el vial si se congela o se calienta demasiado. No utilice Apidra después de la fecha de caducidad ni si el vial o la insulina presentan un aspecto turbio o contienen partículas.

Los equipos de infusión y Apidra en el depósito de la bomba deben reemplazarse en un plazo de 48 horas. Deseche cualquier insulina expuesta a temperaturas superiores a 37 °C.

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