Plumas Humira

Humira es un medicamento inyectable bloqueador del TNF que se utiliza para el tratamiento de diversas enfermedades autoinmunes de moderadas a graves. Miles de pacientes ya surten sus recetas en Insulin Outlet . Al hacerlo, pueden obtener Humira y otros medicamentos similares de farmacias canadienses asociadas autorizadas y ahorrar hasta un 80 % en comparación con los precios habituales en Estados Unidos. Esto contribuye a que los medicamentos esenciales sean más accesibles para quienes los necesitan.

Humira es un medicamento bloqueador del TNF que se utiliza para tratar diversas enfermedades autoinmunes. Este medicamento tiene nueve indicaciones diferentes y puede utilizarse tanto en adultos como en niños (la edad exacta depende de la enfermedad específica que se esté tratando). El perfil clínico de Humira abarca las áreas de reumatología y dermatología. También se utiliza para el tratamiento de afecciones gastroenterológicas y oftalmológicas.

• Este medicamento tiene una amplia gama de usos relacionados con casos graves a moderados. condiciones autoinmunes
• Humira puede utilizarse tanto en pacientes adultos como pediátricos.
• Este medicamento puede ayudar a aliviar problemas como el dolor, la hinchazón o la rigidez.
• Humira también puede reducir la probabilidad de brotes en el paciente y ralentizar la progresión de algunos problemas.

Las concentraciones y dosis de este medicamento varían considerablemente, ya que tiene múltiples usos posibles. La edad del paciente también puede influir en la dosis prescrita. Las dosis de este medicamento incluyen:

Dosificación para adultos

Espondilitis anquilosante

• 40 mg cada dos semanas

Artritis Reumatoide

• 40 mg cada dos semanas

Artritis psoriásica

• 40 mg cada dos semanas

Soriasis en placas

• Día 1: 80 mg
• Día 8: 40 mg
• Entonces: 40 mg cada dos semanas

Enfermedad de Crohn

• Día 1: 160 mg (en una sola toma o repartida en 2 días)
• Día 15: 80 mg
• Mantenimiento: 40 mg cada dos semanas

La colitis ulcerosa

• Día 1: 160 mg
• Día 15: 80 mg
• Mantenimiento: 40 mg cada dos semanas
• Suspenda el tratamiento si no hay remisión en la semana 8.

Hidradenitis supurativa (≥12 años, ≥60 kg)

• Día 1: 160 mg
• Día 15: 80 mg
• Comenzando el día 29:
• 40 mg cada semana o 80 mg cada dos semanas

Uveítis no infecciosa

• Día 1: 80 mg
• Día 8: 40 mg
• Entonces: 40 mg cada dos semanas

Dosificación pediátrica (según el peso, cuando corresponda)

Artritis idiopática juvenil (≥2 años)

• 10-<15 kg: 10 mg cada dos semanas
• 15-<30 kg: 20 mg cada dos semanas
• ≥30 kg: 40 mg cada dos semanas

Enfermedad de Crohn (≥6 años)

• 17-<40 kg:
  • Día 1: 80 mg
  • Día 15: 40 mg
  • Mantenimiento: 20 mg cada dos semanas
• ≥40 kg:
  • La misma dosis que para adultos.

Colitis ulcerosa (≥5 años)

• 20-<40 kg:
  • Día 1: 80 mg
  • Día 8 y 15: 40 mg
  • Mantenimiento: 40 mg cada dos semanas
• ≥40 kg:
  • La misma dosis que para adultos.

Hidradenitis supurativa (12-17 años, 30-<60 kg)

• Día 1: 80 mg
• Día 8: 40 mg
• Día 22: 40 mg
• Mantenimiento: 40 mg cada dos semanas

Uveítis no infecciosa (≥2 años)

• 10-<15 kg: 10 mg cada dos semanas
• 15-<30 kg: 20 mg cada dos semanas
• ≥30 kg: 40 mg cada dos semanas

Los usuarios de la pluma Humira pueden utilizar su medicamento siguiendo unos sencillos pasos.

1. Revisa el bolígrafo
   Asegúrese de que el nombre Humira aparezca en el envase y en la pluma. Asimismo, verifique que el envase del medicamento no esté dañado y que la fecha de caducidad no haya vencido. El líquido dentro de la pluma debe verse transparente a través de la ventana; no debe estar turbio, descolorido ni contener partículas.
2. Elija un lugar de inyección
   Los pacientes deben asegurarse de haberse lavado las manos y localizar el lugar de la inyección. Los posibles lugares de inyección incluyen la parte frontal de los muslos o la parte inferior del abdomen (al menos a unos centímetros del ombligo). Estos lugares de inyección deben rotarse con cada uso del medicamento y este nunca debe administrarse en una zona con cicatrices, hematomas u otra irritación.
3. Prepare el sitio de inyección
   Limpie la zona de la inyección con una toallita con alcohol y deje que la piel se seque antes de inyectar. No vuelva a tocar esta zona después de limpiarla.
4. Preparar la pluma
   Sostenga la pluma con la tapa gris hacia arriba y retire la tapa cuando llegue el momento de la inyección. A continuación, retire también la tapa de color ciruela.
5. Inyectar el medicamento
   Pellizque suavemente la zona de la piel limpia donde se realizará la inyección y coloque el extremo blanco del lápiz plano sobre la zona, formando un ángulo de 90°. A continuación, presione el botón de color ciruela para iniciar la inyección; oirá un clic. Deje el lápiz en su lugar durante unos 10 segundos; este es el tiempo que tarda la marca amarilla en dejar de moverse.
6. Cuide la zona después de la inyección.
   Tras la inyección, retire la pluma de la piel. Si es necesario, aplique una bolita de algodón o una gasa en la zona de la inyección durante unos 10 segundos. No frote la zona.
7. Desechar la pluma
   Coloque el bolígrafo usado inmediatamente en un contenedor para objetos punzantes aprobado por la FDA o en un recipiente de plástico resistente a las perforaciones con tapa hermética si no dispone de un contenedor aprobado por la FDA. No tire el bolígrafo a la basura doméstica.

Los pacientes que utilizan la presentación en jeringa precargada de este medicamento deben seguir un conjunto de instrucciones ligeramente diferente.

• Revisa la jeringa
  Asegúrese de que el nombre Humira aparezca en la bandeja y en la etiqueta de la jeringa. El paciente también deberá verificar que el envase del medicamento no esté dañado y que la fecha de caducidad no haya vencido. El medicamento líquido debe ser transparente, no turbio, descolorido ni contener partículas.
• Elija un lugar de inyección
  El paciente debe asegurarse de lavarse y secarse bien las manos. A continuación, se debe localizar el punto de inyección. Algunos puntos posibles son la parte frontal de los muslos o la parte inferior del abdomen (a unos centímetros del ombligo). Estos puntos de inyección deben rotarse con cada uso del medicamento, y este nunca debe administrarse en una zona con cicatrices, hematomas u otras irritaciones.
• Prepare el sitio de inyección
  Limpie la zona de la inyección con una toallita con alcohol y deje que la piel se seque al aire. No vuelva a tocar esta zona hasta después de la inyección.
• preparar la jeringa
  Prepare la jeringa sujetándola por el cuerpo y con la aguja apuntando hacia abajo. Asegúrese de que el medicamento esté al nivel correcto en la jeringa y luego retire la tapa de la aguja. Esta tapa debe desecharse.
• Eliminar las burbujas de aire
  Sostenga la jeringa con la aguja hacia arriba y presione suavemente el émbolo para eliminar las burbujas de aire.
• Inyectar el medicamento
  Sujete la jeringa como si fuera un lápiz y pellizque suavemente la piel limpia. A continuación, inserte la aguja en un ángulo de 45° con un movimiento rápido. El medicamento se inyecta tirando ligeramente del émbolo. Si aparece sangre, retire la aguja y deseche la jeringa. Si no aparece sangre, presione lentamente el émbolo hasta que la jeringa esté vacía. Retire la aguja en el mismo ángulo.
• Cuide la zona después de la inyección.
  Tras la inyección, retire la pluma de la piel. Si es necesario, aplique una bolita de algodón o una gasa en la zona de la inyección durante unos 10 segundos. No frote la zona.
• Deseche la jeringa
  Coloque la jeringa usada inmediatamente en un contenedor para objetos punzantes aprobado por la FDA o en un recipiente de plástico resistente a las perforaciones con tapa hermética si no dispone de un contenedor aprobado por la FDA. No tire la jeringa a la basura doméstica.

Advertencias en caja

Humira incluye una advertencia destacada sobre el posible aumento del riesgo de desarrollar infecciones graves. Estas infecciones pueden requerir hospitalización e incluso causar la muerte. Entre ellas se encuentran la tuberculosis y la sepsis bacteriana. También puede provocar infecciones fúngicas invasivas u otros tipos de infecciones causadas por patógenos oportunistas. Por este motivo, los pacientes que toman este medicamento deben someterse a una prueba de detección de tuberculosis latente antes de comenzar el tratamiento y ser monitoreados activamente durante el mismo. El tratamiento debe interrumpirse de inmediato si se desarrolla una infección grave o sepsis.

Este medicamento también incluye una advertencia destacada sobre su potencial para causar cáncer, incluido el linfoma. Se han registrado algunos fallecimientos relacionados con el uso de este medicamento y otros bloqueadores del TNF en niños y adolescentes. Asimismo, se han presentado casos raros de linfoma hepatoesplénico de células T en niños y adolescentes que utilizan este medicamento u otros bloqueadores del TNF.

Este medicamento se ha asociado con otras posibles reacciones. Se han notificado reacciones alérgicas graves, como anafilaxia y angioedema, con Humira. Si se produce una reacción alérgica grave, se debe interrumpir el tratamiento y proporcionar la atención médica adecuada. Los bloqueadores del TNF (como Humira) pueden aumentar el riesgo de reactivación del virus de la hepatitis B en personas portadoras. Los pacientes que puedan estar en riesgo deben someterse a pruebas para detectar una infección previa por VHB antes de iniciar el tratamiento, y aquellos que sean portadores del VHB deben ser monitorizados durante y después del mismo. Si se produce la reactivación del VHB, se debe suspender Humira e iniciar un tratamiento antiviral.

Se han asociado casos raros de trastornos del sistema nervioso, nuevos o que empeoran, con bloqueadores del TNF como este medicamento. Estas afecciones pueden incluir esclerosis múltiple, neuritis óptica y síndrome de Guillain-Barré. Este medicamento debe usarse con precaución en pacientes con estas afecciones. También se han notificado casos raros de problemas sanguíneos graves, como pancitopenia y anemia aplásica, o reducciones significativas en el recuento de células sanguíneas, con el uso de bloqueadores del TNF.

Los bloqueadores del TNF, como Humira, se han relacionado con la aparición o el empeoramiento de la insuficiencia cardíaca congestiva. Los pacientes con problemas cardíacos deben ser monitorizados de cerca durante el tratamiento. Este medicamento también puede provocar la formación de autoanticuerpos o afecciones como el síndrome similar al lupus o la hepatitis autoinmune en algunos casos raros. Se debe suspender Humira si aparecen síntomas que sugieran estas afecciones.

Las personas que toman Humira no deben recibir vacunas vivas y los niños deben recibir las vacunas recomendadas antes de comenzar el tratamiento. Este medicamento también puede atravesar la placenta durante el tercer trimestre del embarazo y afectar el sistema inmunitario del bebé.

Efectos secundarios comunes

Existen diversos efectos secundarios que pueden presentarse en el paciente como resultado de tomar Humira. Los más frecuentes incluyen los siguientes:

• Reacciones en el lugar de la inyección (manifestadas por síntomas como sarpullido, picazón, hinchazón o hematomas).
• Infecciones de las vías respiratorias superiores o de los senos paranasales
• Erupción
• Dolores de Cabeza

Estos efectos no suelen ser graves. Sin embargo, los pacientes deben consultar a su médico si estos problemas empeoran o no desaparecen por sí solos.

Efectos secundarios graves

Los posibles efectos secundarios graves que pueden producirse con este medicamento pueden incluir, entre otros:

• Infecciones graves (más frecuentes en pacientes con tuberculosis)
• Infección por hepatitis B (esto suele ocurrir en pacientes que portan el virus en la sangre).
• Psoriasis nueva o que empeora
• Problemas del hígado
• Problemas de sangre
• Problemas del sistema nervioso
• Síntomas de insuficiencia cardíaca nuevos o que empeoran
• Reacciones alérgicas

Los pacientes deben informar a su médico de inmediato o buscar atención médica inmediata si experimentan cualquier signo de efectos secundarios graves.

Se han probado dosis de este medicamento de hasta 10 mg/kg en ensayos clínicos y no se ha encontrado evidencia de toxicidad limitante de la dosis. Sin embargo, los pacientes que hayan tomado una dosis excesiva deben ser monitoreados para detectar signos o síntomas de efectos adversos y se debe administrar de inmediato el tratamiento adecuado para cualquier problema que se presente.

Las dosis olvidadas deben tomarse lo antes posible y luego continuar con el resto del esquema de dosificación con normalidad. Si ya casi es la hora de la siguiente dosis programada, se debe omitir la dosis olvidada y tomarla a la hora habitual.

Este medicamento debe conservarse refrigerado a una temperatura entre 2 °C y 8 ​​°C (36 °F y 46 °F) en su envase original. También puede dejarse a temperatura ambiente (hasta 25 °C o 77 °F) durante un máximo de 14 días. Este medicamento nunca debe guardarse en un lugar donde pueda calentarse demasiado o congelarse (ya que esto podría afectar su seguridad y eficacia).

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