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INFO
Nuestro precio: $101.99
Precio promedio en EE. UU.: $203.00
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Paso 1
Seleccione el producto Humulin y la cantidad adecuada. Añada el artículo al carrito. Si lo necesita, también puede añadir otros suministros para la diabetes.
Paso 2
Para todos los pedidos de cartuchos de Humulin, deberá adjuntar una foto nítida o un archivo PDF de una receta médica válida durante el proceso de compra.
Paso 3
Un farmacéutico autorizado revisa la receta y los detalles del pedido para asegurarse de su precisión y cumplimiento antes del procesamiento.
Paso 4
Humulin 70/30 se envasa con embalaje de cadena de frío para garantizar que el medicamento cumpla con las condiciones de almacenamiento adecuadas durante el transporte una vez aprobado. Los pedidos suelen entregarse en el domicilio del paciente en un plazo de 3 a 5 días hábiles.
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Humulin 70/30 se compone de insulina humana isófana e insulina humana regular. Esta combinación incluye una insulina de acción intermedia y una de acción rápida. Este medicamento se utiliza para ayudar a los pacientes adultos con diabetes a mejorar su control glucémico. Miles de pacientes ya surten sus recetas en Insulin Outlet. Al hacerlo, pueden obtener Humulin 70/30 y otros medicamentos similares de farmacias canadienses asociadas autorizadas y ahorrar hasta un 80 % en comparación con los precios habituales en Estados Unidos. Esto contribuye a que los medicamentos esenciales sean más accesibles para quienes los necesitan.
| Ingrediente Activo | Insulina isófana humana e insulina humana |
|---|---|
| Tipo | Insulina humana de acción intermedia e insulina humana de acción rápida. |
| Fabricante | Eli Lilly and Company |
| Inicio de acción | Aproximadamente 50 minutos después de tomar el medicamento. |
| Duración | Hasta hora 24 |
| Formulario | Pluma de un solo uso o vial multiuso |
| Natural | Estados Unidos |
| Usos | Mejora del control de la glucemia en pacientes con diabetes tipo 1 o tipo 2. |
| Administración | Inyectado por vía subcutánea |
| Dosis |
|
| Frecuencia de dosificación | Generalmente entre 30 y 45 minutos antes de las comidas. |
| Almacenaje |
|
Humulin 70/30 es una mezcla de insulina humana isófana e insulina humana. Estos tipos de insulina se componen de una insulina humana de acción intermedia y una insulina humana de acción corta. Este medicamento se utiliza para ayudar a los pacientes adultos diagnosticados con diabetes a mejorar el control glucémico. Puede utilizarse tanto en pacientes con diabetes tipo 1 como tipo 2. Este medicamento actúa ayudando al cuerpo del paciente a absorber y almacenar el azúcar presente en el torrente sanguíneo, y también previene que el hígado produzca azúcar. Puede utilizarse solo o en combinación con otros medicamentos orales para la diabetes.
Este medicamento inyectable suele tener una concentración de 100 unidades/ml y puede presentarse en un vial multiuso de 10 ml o en un autoinyector precargado Kwikpen de 3 ml para un solo paciente. La cantidad exacta que el profesional sanitario le indicará al paciente que utilice varía según sus necesidades específicas.
Los pacientes que utilicen la pluma Humulin 70/30 deben seguir algunas instrucciones específicas para tomar su medicamento.
El paciente debe comenzar quitando la tapa del bolígrafo en línea recta y limpiando el sello de goma con una toallita con alcohol. No se debe quitar la etiqueta del bolígrafo ni colocar la aguja todavía.
El paciente debe hacer rodar el bolígrafo entre sus manos al menos 10 veces para mezclar el contenido.
A continuación, el paciente debe girar la pluma boca abajo y luego en posición vertical 10 veces (girar e invertir la pluma ayuda a mezclar la insulina de manera uniforme).
Se debe comprobar que el líquido dentro del bolígrafo, tras la mezcla, tenga un aspecto blanco y turbio. No se debe usar el bolígrafo si el líquido en su interior es transparente o si presenta grumos o partículas.
Se debe seleccionar una aguja nueva y retirar la pestaña de papel del protector exterior de la aguja.
Fije firmemente la aguja con tapa al bolígrafo presionándola directamente. Gírela hasta que quede bien sujeta.
El protector exterior de la aguja debe retirarse y guardarse para su uso posterior. El protector interior de la aguja debe retirarse y desecharse.
A continuación, será necesario purgar la pluma. La purga elimina el aire de la aguja y el cartucho para asegurar que la pluma administre la cantidad correcta de insulina. La pluma debe purgarse antes de cada inyección. Este proceso se inicia girando el selector de dosis hasta seleccionar 2 unidades.
Coloque el bolígrafo de manera que la aguja apunte hacia arriba y dé unos golpecitos suaves al soporte del cartucho para ayudar a que suban las burbujas de aire atrapadas.
Presione el botón dosificador completamente hasta que aparezca un “0” en la ventana de dosificación, manteniendo la pluma en posición vertical. Mantenga presionado el botón y cuente lentamente hasta cinco. Debería aparecer una pequeña gota del medicamento en la punta de la aguja. Si no aparece insulina, puede repetir los pasos 8 a 10 hasta cuatro veces. Si aún no aparece insulina, cambie la aguja y repita los pasos de preparación. Sin embargo, tenga en cuenta que la presencia de pequeñas burbujas de aire es normal y generalmente no afecta la dosis.
En este paso se debe seleccionar la dosis correcta. La pluma puede administrar de 1 a 60 unidades en una sola inyección. Si se requieren más de 60 unidades, es posible que se necesiten varias inyecciones. Un profesional de la salud puede ayudar a determinar cómo dividir la dosis, si fuera necesario. Gire el selector de dosis hasta que aparezca el número correcto de unidades en la ventana de dosis.
Notas: La dosis no debe ajustarse contando clics. Si es necesario, gire la perilla hacia adelante o hacia atrás para corregir la dosis. El selector no funcionará si hay más unidades de las que quedan en la pluma. Es normal que quede una pequeña cantidad de insulina en la pluma después de su uso.
Una vez seleccionada la dosis correcta, el paciente deberá estar preparado para administrarse la inyección. El lugar de inyección debe elegirse entre el abdomen o los glúteos. También puede administrarse en la parte superior de las piernas o los brazos. La piel debe limpiarse con una toallita con alcohol y dejarse secar. Se recomienda alternar los lugares de inyección para reducir el riesgo de cambios en la piel, como engrosamiento o bultos. El paciente debe evitar las zonas dañadas, con hematomas o cicatrices.
Para administrar la inyección, se debe insertar la aguja en la piel y presionar el selector de dosis hasta el fondo. El paciente debe mantener presionado el selector mientras cuenta lentamente hasta 5 antes de retirar la aguja. La insulina no se administrará girando el selector de dosis.
Tras la inyección, retire la aguja de la piel. Es normal que aparezca una pequeña gota de medicamento en la punta de la aguja. Compruebe que la ventana de dosificación muestre "0" para asegurarse de haber recibido la dosis completa. Si no aparece el "0", vuelva a insertar la aguja para completar la inyección sin volver a marcar la dosis. Si se produce algún sangrado, puede aplicar una ligera presión en la zona con una gasa o una toallita con alcohol. No frote la zona.
Una vez realizada la inyección, se debe volver a colocar cuidadosamente el protector exterior de la aguja.
La aguja, que tiene el capuchón puesto, debe desenroscarse y desecharse correctamente. Nunca guarde la pluma con la aguja puesta (ya que esto puede provocar fugas o permitir la entrada de aire en el cartucho).
Vuelva a colocar la tapa del bolígrafo alineando el clip con el indicador de dosis. Luego, presiónela firmemente sobre el bolígrafo.
El paciente debe hacer rodar el vial entre sus manos al menos 10 veces para mezclar el contenido.
Invierta el vial al menos 10 veces. Es fundamental mezclarlo correctamente para asegurar la administración de la dosis adecuada. Tras la mezcla, el medicamento debe tener un aspecto blanco y turbio. No utilice el vial si el líquido es transparente o contiene grumos o partículas.
Si se trata de un vial nuevo, se debe retirar la tapa protectora de plástico. El tapón de goma debe permanecer colocado.
Limpie a fondo el tapón de goma con una toallita con alcohol.
Sostenga la jeringa con la aguja apuntando hacia arriba. A continuación, tire del émbolo hacia abajo hasta que llegue a la línea que corresponde a la dosis prescrita.
Introduzca con cuidado la aguja a través de la zona indicada del tapón de goma del vial.
Empuje el émbolo completamente para inyectar aire en el vial.
El vial y la jeringa deben colocarse boca abajo. A continuación, se debe bajar el émbolo lentamente hasta que sobrepase ligeramente la dosis prescrita. Si aparecen burbujas de aire, se puede dar un ligero golpecito a la jeringa para que suban a la superficie.
El émbolo debe empujarse lentamente hacia arriba hasta que se alinee con la línea de dosificación correcta. Después, compruebe la jeringa para confirmar la cantidad correcta de insulina.
Retire la jeringa del vial.
En este paso se puede comenzar con la inyección. Se recomienda rotar los puntos de inyección para reducir el riesgo de problemas cutáneos como engrosamiento o bultos. Deben evitarse las zonas con hematomas, cicatrices o piel dañada. El punto de inyección debe elegirse entre el abdomen o los glúteos. También se puede aplicar en la parte superior de las piernas o los brazos.
Introduzca la aguja en la piel en el lugar de inyección elegido.
Se debe presionar el émbolo hacia abajo para inyectar la insulina. La aguja debe permanecer en la piel durante al menos 5 segundos para asegurar la administración de la dosis completa.
Retire la aguja de la piel después de la inyección. Si se produce sangrado, puede aplicar una ligera presión con una gasa o una toallita con alcohol. No frote la zona de la inyección ni vuelva a tapar la aguja, ya que esto aumenta el riesgo de pinchazos accidentales.
Los dispositivos utilizados para inyectar este medicamento nunca deben compartirse entre pacientes. Esto incluye incluso si se cambia la aguja. Es posible que se desarrolle hiperglucemia o hipoglucemia durante el tratamiento con este medicamento, especialmente si se modifica el régimen de insulina del paciente. Estos cambios solo deben realizarse bajo estricta supervisión y control médico. La hipoglucemia también puede ocurrir como resultado de errores de medicación. Por ello, es importante asegurarse de revisar todas las etiquetas del medicamento antes de administrar cualquier inyección.
Este medicamento también puede causar otros problemas potencialmente mortales, como reacciones de hipersensibilidad. Estos problemas deben ser monitoreados y tratados de inmediato si se presentan. Los pacientes con riesgo conocido de hipopotasemia también deben controlar sus niveles de potasio y recibir tratamiento inmediato si se detecta este problema. Los pacientes que usan Humulin 70/30 junto con tiazolidinedionas tienen un mayor riesgo de desarrollar insuficiencia cardíaca o retención de líquidos. Se debe observar a los pacientes para detectar signos de estos problemas. Los pacientes deben considerar suspender el medicamento o reducir la dosis si presentan insuficiencia cardíaca mientras lo toman.
Los efectos secundarios más comunes que se reportan en quienes usan este medicamento incluyen los siguientes:
Cualquiera de estos efectos secundarios que no desaparezca por sí solo o que se agrave debe ser atendido por un médico.
Algunos pacientes que toman este medicamento pueden experimentar efectos secundarios más graves. Sin embargo, estos suelen ser menos frecuentes. Si experimenta alguno de estos efectos secundarios, busque atención médica de inmediato.
El médico debe indicar al paciente qué hacer en caso de olvidar una dosis de este medicamento. A los pacientes que se saltan una comida se les suele recomendar sustituirla por azúcar o bebidas azucaradas. Posteriormente, se deben medir los niveles de glucosa en sangre y el paciente debe informar a su médico.
Los pacientes que tomen por error una dosis excesiva de este medicamento deben ingerir azúcar o un producto endulzado con azúcar para prevenir problemas graves y regular sus niveles de glucosa en sangre. Quienes presenten confusión, delirio o pérdida de memoria tras la omisión de una dosis deben recibir jugo de naranja con azúcar o jarabe de maíz diluido por vía oral. Los pacientes con síntomas más graves podrían necesitar ayuda. Si pierden el conocimiento o no pueden tomar ninguna de estas soluciones temporales por vía oral, deberán recibir glucosa intravenosa en un hospital. Quienes experimenten cualquier tipo de reacción hipoglucémica deben informar a su médico de inmediato.
Los bolígrafos que no estén en uso (y que no se hayan abierto) pueden conservarse refrigerados a temperaturas entre 2 °C y 8 °C hasta su fecha de caducidad. También pueden almacenarse a temperatura ambiente (hasta 30 °C) durante un máximo de 10 días. Esto aplica tanto a bolígrafos abiertos como a bolígrafos sin abrir. Los bolígrafos abiertos no deben refrigerarse.
Los viales que no se utilicen (y que no se hayan abierto) pueden conservarse refrigerados a temperaturas entre 2 °C y 8 °C (36 °F y 46 °F) hasta su fecha de caducidad. También pueden almacenarse a temperatura ambiente (hasta 30 °C/86 °F) durante un máximo de 31 días. Esta recomendación se aplica tanto a los viales abiertos como a los cerrados. Los viales abiertos pueden conservarse refrigerados o en un lugar seguro a temperatura ambiente durante un máximo de 31 días.
| Medicamentos | Tipo | Fabricante | Duración en el cuerpo | Tiempo de inicio | Puntos fuertes disponibles | Dispositivo de administración |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Humulina 70/30 | Insulina humana de acción intermedia e insulina humana de acción rápida. | Eli Lilly and Company | Hasta hora 24 | Aproximadamente 50 minutos después de tomar el medicamento. | U-100 |
|
| Novolin GE | Actuación rápida | Novo Nordisk | 8 horas | Acerca de los minutos de 30 | U-100 |
|
| Humalog | de acción rápida | Eli Lilly and Company | 4-6 horas | Acerca de los minutos de 15 |
|
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Los pacientes que compran sus medicamentos en Insulin Outlet experimentan:
Compra hoy mismo cartuchos de Humulin 70/30 desde Canadá.
Sí. Se requiere una receta válida de un profesional de la salud autorizado para solicitar cartuchos de Humulin 70/30. Los pacientes deben subir una foto clara o un PDF de su receta durante el proceso de compra. Un farmacéutico autorizado revisará la receta antes de aprobar y procesar el pedido.
Sí. Los pacientes en Estados Unidos pueden solicitar cartuchos de Humulin 70/30 a través de farmacias canadienses asociadas autorizadas. Una vez que la receta haya sido verificada y aprobada por un farmacéutico, el medicamento se puede enviar directamente al domicilio del paciente en un embalaje con temperatura controlada.
La mayoría de los pedidos se entregan en un plazo de 3 a 5 días hábiles después de que la farmacia revise y apruebe la receta. Los plazos de envío pueden variar ligeramente según la ubicación del paciente y el tiempo de procesamiento.
Sí. Los bolígrafos o viales que no se utilicen (que no se hayan abierto) deben conservarse refrigerados a temperaturas entre 2 °C y 8 °C (36 °F y 46 °F) hasta su fecha de caducidad. Una vez abierto, el medicamento también puede conservarse a temperatura ambiente durante un tiempo limitado, según las instrucciones específicas del producto.
Humulin N es una versión de Humulin de acción intermedia. Humulin R es una versión de Humulin de acción corta. Humulin 70/30 combina insulinas de acción intermedia y de acción corta.
Grey, H. (3 de abril de 2025). Tabla de insulina: lo que necesita saber sobre los tipos y la frecuencia de administración de la insulina. Healthline. https://www.healthline.com/health/type-2-diabetes/insulin-chart
Hakim, RC y Hannemann, K. (15 de agosto de 2024). Humulin 70 30. GoodRx. https://www.goodrx.com/humulin-70-30/what-is
INFORMACIÓN DE PRESCRIPCIÓN DESTACADA. (s.f.). Eli Lilly and Company. https://pi.lilly.com/us/HUMULIN-7030-USPI.pdf
Humulin 70/30 U-100 Insulina 100 unidades/ml suspensión subcutánea. (s.f.). Kaiser Permanente. https://healthy.kaiserpermanente.org/health-wellness/drug-encyclopedia/drug.humulin-70-30-u-100-insulin-100-unit-ml-subcutaneous-suspension.249753
INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE. (s.f.). FDA. https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2013/019717s099lbl.pdf
Instrucciones de uso. (2022). Eli Lilly and Company. https://pi.lilly.com/us/HUMULIN-7030-USPI.pdf
Instrucciones de uso. (2022). Eli Lilly and Company. https://pi.lilly.com/us/HUMULIN-7030-IFU.pdf
PARTE III: INFORMACIÓN PARA EL CONSUMIDOR. (2021). Eli Lilly and Company. https://pi.lilly.com/ca/humulin-3070-ca-pmi-cart.pdf
INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE. (2022). Eli Lilly and Company. https://pi.lilly.com/us/HUMULIN-7030-PPI-COMBO.pdf
MONOGRAFÍA DEL PRODUCTO QUE INCLUYE INFORMACIÓN SOBRE LA MEDICACIÓN DEL PACIENTE. (2 de septiembre de 2025). Novo Nordisk. https://www.novonordisk.ca/content/dam/nncorp/ca/en/products/novolin-product-monograph.pdf
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